Свойства фенола

Свойства фенола

Характеристика фенола

ФЕНОЛЫ, ароматич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По кол-ву ароматич. ядер Фенол обозначениеразличают:

  • фенолы,
  • наф-толы (2 конденсированных ядра),
  • антролы (3 ядра),
  • фенант-ролы (4),
  • бензотетролы (5),
  • по числу гидроксильных групп в молекуле - одно-, двух-, трех- и многоатомные фенолы.

 Простейший фенол- гидроксибензол ф-лы C6H5OH наз. фенолом, 1,2-, 1,3- и 1,4-гидроксибензолы называют:

  • пирокатехином,
  • резорцином,
  • гидрохиноном;

а 1,2,3-, 1,2,4- и 1,3,5-тригидроксибен-золы - соответственно:

  • пирогаллолом,
  • гидроксигидрохиноном,
  • фло-роглюцином.

Свойствами фенолов обладают также гетероароматич. соед., содержащие гидроксильные группы, напр, гидроксипиридины.

Содержание фенолаСодержание фенола

Фенолы и их производные содержатся в древесине, торфе, буром и кам. углях, нефтяных остатках. В живой природе фенолы, гл. обр. в виде

производных, присутствуют в клетках растений (флавоноиды, таннины, антоцианы, лигнин, меланины, гуминовые к-ты и др.); в своб. состоянии встречаются редко: фенол - в иглах и шишках сосны, лишайниках; пирокатехин - в чешуе лука, плодах грейпфрута; флороглюцин -в шишках секвойи, коре яблонь и слив; гидрохинон -в листьях и семенах груши; тимол (З-гидрокси-4-изопропил-толуол) - в листьях тимьяна.

Свойства фенолов

Фенолы- бесцв. или окрашенные кристаллы либо аморфные в-ва; часто имеют сильный характерный запах. Нек-рые св-ва Фенолнезамещенных фенолов приведены в таблице "Свойства фенолов".

Фенолы- слабые к-ты, причем их кислые свойства усиливаются при введении в молекулу электроотрицат. заместителей. Фенолы хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, ограниченно - в бензоле, воде. Перегоняются с водяным паром.

В ИК спектрах фенолов характеристич. полосы поглощения валентных колебаний группы ОН (vOH) лежат в области частот 3390-3600 см-1; при сопряжении с карбонильной группой vOH снижается на 350-500 см-1. В УФ спектрах области поглощения 210 (e 6200) и 270 (e 1450) нм.

Cвойства фенолов

Соединение

Мол. м.

T. пл., С

T. кип., 0C

а

(25 0C, вода)

Р-римость в воде, % по массе

Фенол

94,11

40,8

181,8

9,98

8,2 (20 0C)

Пирокатехин

110,11

105

240

9,25

31,1 (20 0C)

Резорцин

110,11

110

280,8

9,20

63,7 (20 0C)

Гидрохинон

110,11

173,8

286,5

9,91

6,7 (20 0C)

Пирогаллол

126,11

132,5

309

38,5 (25 0C)

Гидроксигидро-хинон

126,11

140,5

Флороглюцин

126,11

223

возг.

1,12 (20 0C)

1-Нафтол

144,17

96,1

288

1,4

0,07 (21 0C)

2-Нафтол

144,17

122

295

2,7-Дигидро-ксинафталин

160,11

194

2-Гидроксиби-фенил

170,21

50

285,7

4-Гидроксиби-фенил

170,21

63

319

2,2'-Дигидро-ксибифенил

186,21

109

324,6

2,2-бис-(4-Гид-роксифенил)-пропан

228,3

157

252/13 мм рт. ст.

1-Антранол

194,2

152

разл.

Трудно раств.

1-Фенантрол

194,2

105-106

Видео свойства фенола

Статьи по теме

Диоксид титана

Диоксид титана

В современно мире титановая индустрия развивается стремительно. Она является источником появления большого количества веществ, которые используются в разных сферах промышленности.

Свойства графита

Свойства графита

Слово графит в переводе с греческого обозначает «пишу». Минерал с таким названием у природе образуется при высокой температуре в вулканических горных породах.

Характеристики тантала

Характеристики тантала

Обнаружение тантала датируется 1802 годом. Впервые миру он был представлен ученым А. Г. Экебергом. Он обнаружил в Финляндии и Швеции два минерала. Именно в их составе было это вещество.