ФЕНОЛЫ, ароматич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По кол-ву ароматич. ядер различают:
Простейший фенол- гидроксибензол ф-лы C6H5OH наз. фенолом, 1,2-, 1,3- и 1,4-гидроксибензолы называют:
а 1,2,3-, 1,2,4- и 1,3,5-тригидроксибен-золы - соответственно:
Свойствами фенолов обладают также гетероароматич. соед., содержащие гидроксильные группы, напр, гидроксипиридины.
Фенолы и их производные содержатся в древесине, торфе, буром и кам. углях, нефтяных остатках. В живой природе фенолы, гл. обр. в виде
производных, присутствуют в клетках растений (флавоноиды, таннины, антоцианы, лигнин, меланины, гуминовые к-ты и др.); в своб. состоянии встречаются редко: фенол - в иглах и шишках сосны, лишайниках; пирокатехин - в чешуе лука, плодах грейпфрута; флороглюцин -в шишках секвойи, коре яблонь и слив; гидрохинон -в листьях и семенах груши; тимол (З-гидрокси-4-изопропил-толуол) - в листьях тимьяна.
Фенолы- бесцв. или окрашенные кристаллы либо аморфные в-ва; часто имеют сильный характерный запах. Нек-рые св-ва незамещенных фенолов приведены в таблице "Свойства фенолов".
Фенолы- слабые к-ты, причем их кислые свойства усиливаются при введении в молекулу электроотрицат. заместителей. Фенолы хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, ограниченно - в бензоле, воде. Перегоняются с водяным паром.
В ИК спектрах фенолов характеристич. полосы поглощения валентных колебаний группы ОН (vOH) лежат в области частот 3390-3600 см-1; при сопряжении с карбонильной группой vOH снижается на 350-500 см-1. В УФ спектрах области поглощения 210 (e 6200) и 270 (e 1450) нм.
Соединение |
Мол. м. |
T. пл., С |
T. кип., 0C |
PКа (25 0C, вода) |
Р-римость в воде, % по массе |
Фенол |
94,11 |
40,8 |
181,8 |
9,98 |
8,2 (20 0C) |
Пирокатехин |
110,11 |
105 |
240 |
9,25 |
31,1 (20 0C) |
Резорцин |
110,11 |
110 |
280,8 |
9,20 |
63,7 (20 0C) |
Гидрохинон |
110,11 |
173,8 |
286,5 |
9,91 |
6,7 (20 0C) |
Пирогаллол |
126,11 |
132,5 |
309 |
— |
38,5 (25 0C) |
Гидроксигидро-хинон |
126,11 |
140,5 |
— |
— |
— |
Флороглюцин |
126,11 |
223 |
возг. |
— |
1,12 (20 0C) |
1-Нафтол |
144,17 |
96,1 |
288 |
1,4 |
0,07 (21 0C) |
2-Нафтол |
144,17 |
122 |
295 |
— |
— |
2,7-Дигидро-ксинафталин |
160,11 |
194 |
— |
— |
— |
2-Гидроксиби-фенил |
170,21 |
50 |
285,7 |
— |
— |
4-Гидроксиби-фенил |
170,21 |
63 |
319 |
— |
— |
2,2'-Дигидро-ксибифенил |
186,21 |
109 |
324,6 |
— |
— |
2,2-бис-(4-Гид-роксифенил)-пропан |
228,3 |
157 |
252/13 мм рт. ст. |
— |
— |
1-Антранол |
194,2 |
152 |
разл. |
— |
Трудно раств. |
1-Фенантрол |
194,2 |
105-106 |
— |
— |
— |
В современно мире титановая индустрия развивается стремительно. Она является источником появления большого количества веществ, которые используются в разных сферах промышленности.
Слово графит в переводе с греческого обозначает «пишу». Минерал с таким названием у природе образуется при высокой температуре в вулканических горных породах.
Обнаружение тантала датируется 1802 годом. Впервые миру он был представлен ученым А. Г. Экебергом. Он обнаружил в Финляндии и Швеции два минерала. Именно в их составе было это вещество.